全文获取类型
收费全文 | 13802篇 |
免费 | 2406篇 |
国内免费 | 8516篇 |
出版年
2024年 | 78篇 |
2023年 | 546篇 |
2022年 | 848篇 |
2021年 | 940篇 |
2020年 | 863篇 |
2019年 | 976篇 |
2018年 | 617篇 |
2017年 | 653篇 |
2016年 | 664篇 |
2015年 | 1001篇 |
2014年 | 1301篇 |
2013年 | 1111篇 |
2012年 | 1514篇 |
2011年 | 1537篇 |
2010年 | 1239篇 |
2009年 | 1374篇 |
2008年 | 1456篇 |
2007年 | 1365篇 |
2006年 | 1279篇 |
2005年 | 1036篇 |
2004年 | 743篇 |
2003年 | 662篇 |
2002年 | 616篇 |
2001年 | 553篇 |
2000年 | 487篇 |
1999年 | 344篇 |
1998年 | 126篇 |
1997年 | 113篇 |
1996年 | 94篇 |
1995年 | 70篇 |
1994年 | 68篇 |
1993年 | 76篇 |
1992年 | 50篇 |
1991年 | 49篇 |
1990年 | 33篇 |
1989年 | 23篇 |
1988年 | 25篇 |
1987年 | 19篇 |
1986年 | 22篇 |
1985年 | 32篇 |
1984年 | 13篇 |
1983年 | 7篇 |
1982年 | 31篇 |
1981年 | 6篇 |
1980年 | 5篇 |
1964年 | 5篇 |
1958年 | 5篇 |
1955年 | 4篇 |
1953年 | 4篇 |
1950年 | 7篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 156 毫秒
91.
用本室建立的人尿道高分化鳞状上皮癌细胞株(Hus-98)免疫Balb/C小鼠,通过细胞杂交技术及ELISA方法进行筛选,SP免疫组织化学方法进行鉴定,获得10株能稳定分泌、选择性强、效价高的杂交瘤细胞株;同时从乳腺癌组织中提出肿瘤相关抗原行免疫印记实验(Western-blot)。结果6株经4次克隆能稳定分泌抗体Ig,免疫组化显示这些抗体是针对来源于上皮的鳞癌、腺癌细胞膜和细胞浆的,而癌旁正常组织及胎儿组织呈阴性反应;通过western-blot结果显示肿瘤相关抗原分子量为46.414kb。 相似文献
92.
"妈咪爱"治疗婴幼儿秋季腹泻的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解妈咪爱对轮状病毒肠炎(RV肠炎)的疗效及治疗前后肠道菌群变化。方法 随机取60例RV肠炎病例分析并分成2组:一组常规治疗,另一组在常规治疗基础上加妈咪爱治疗。除根据全国小儿腹泻会议评定标准,观察临床症状外,2组均在用药前,用药3、6d再进行正常菌群检测。结果 (1)VR肠炎可致肠道菌群失调;(2)妈咪爱治疗组疗效较常规治疗组疗效差异有显著性(P〈0.01),同时4种正常菌群中的优势菌恢复较快,用药第6天肠道菌群基本恢复正常。结论 妈咪爱治疗RV肠炎有显著疗效,不仅临床症状恢复时间缩短,肠道菌群也很快恢复到平衡状态。 相似文献
93.
云南重楼植物内生真菌的分离及抗菌活性筛选 总被引:8,自引:1,他引:7
从云南重楼[Paris polyphylla Smithvar.yunnnanensis(Franch.)Hand.Mazz.]块状茎中分离出166株内生真菌,对其进行形态分类鉴定归于4目,6科,20个属,体现了云南重楼植物内生真菌的生物多样性特征。同时,选择与人类和植物相关的37株病原微生物作为抗菌活性筛选指示菌,进行了云南重楼植物内生真菌抗菌活性的初步研究。结果表明,4株内生真菌对细菌、植物致病真菌、皮肤致病真菌多种病原微生物具有显著抑制生长的作用。 相似文献
94.
95.
96.
液体培养条件下细菌浓度两种测定方法比较 总被引:3,自引:0,他引:3
液体培养细菌后,分别测定培养液、培养液沉淀 无菌盐水的吸光度,结果存在明显差异。采用稀释平板法和显微计数法测定了培养液中细菌数量,并推导出嗜水气单胞菌活菌数与吸光度的关系为logI0/I=6.848×10-25·C。 相似文献
97.
铁扫帚中总多糖提取工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了铁扫帚中总多糖提取的最佳工艺,并对其进行了薄层层析,结果表明:A3B2C1条件下,总多糖提取率最高。薄层层析得两个组分,其Rf值分别为:0.65和0.55 相似文献
98.
99.
通过五指山猪内源性反转录病毒5′端非编码区(5′UTR)cDNA的克隆,分析其一级结构和调控元件,为进一步研究其在PERV复制、转录中的调控机制奠定基础。本研究采用cDNA末端快速扩增技术(RACE)获得全长约1035bp的PERV 5′UTR。通过NCBI公共数据库BLASTn序列进行同源性分析,并应用KEGG数据库对该转录调控区进行顺式作用元件定位分析,结果发现PERV 5′UTR与GenBank公布的部分PERV 5′UTR相比较,同源性在82.6~94.8%之间。一级结构分析发现PERV 5′UTR由U3、R、U5区、引物结合区(PBS)及前导序列组成,可能的核心启动子序列与具有增强子作用的39bp重复序列分别位于U3区的-67~ 1与-97~-59区段。在5′UTR转录调控区(-428~ 507)鉴定出31个有效的顺式作用元件位点,其中NF-Y、TBP、Oct-1、HSF、GATA-1和GATA-2等与PERV的转录、调控密切相关。 相似文献
100.
在本实验室已构建的原核表达载体(含乙脑疫苗株SA14-14-2株E蛋白基因主要抗原片段)的基础上用巴斯德毕赤酵母系统表达,该片段长1113bp,编码371个氨基酸残基,将其亚克隆入酵母表达载体pPICZα-A,以电穿孔法转化酵母X-33,用Zeocin平板筛选重组子,经甲醇诱导表达后,SDS-PAGE和免疫印迹分析表达产物.由于糖基化不同,所表达产物有两种,其相对分子质量分别为44kDa和50kDa,表达量较高,约为290mg/L,经Western印迹验证,有较好的抗原性.在ELISA试验中,我们直接以PBS透析后的酵母上清包被,能够很明显地区分出乙脑阴阳性血清,与RT-PCR检测的相符率达95%,为制备JEV的诊断抗原和基因工程疫苗提供了依据. 相似文献